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Ehrlichia ewingii es el agente etiológico de la ehrlichiosis granulocítica canina EGCtransmitida por la garrapata estrella solitaria Amblyomma americanum Anderson et al. El venado de cola blanca Odocoileus virginianus es el principal hospedador de A.

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En se detectó en cuatro personas por PCR E. Todos habían estado expuestos a garrapatas y presentaron fiebre, dolor de cabeza, trombocitopenia con o sin leucopenia.

Tres de estos pacientes estaban recibiendo terapia inmunosupresora y los cuatro fueron tratados exitosamente con doxiciclina Buller et al. A diferencia de otros agentes ehrlichiales, E.

Patogenia y manifestaciones clínicas.

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Después de la picadura de las garrapatas infectadas, E. El tiempo requerido desde la picadura de la garrapata hasta la transmisión del patógeno es desconocido Cocayne y CohnCohn y Breitschwerdt Una vez que hemoparasitos en perros frotis neutrófilos son liberados de la médula ósea, su vida media en circulación es de 6 a 8 horas.

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Las mórulas de E. Sin embargo, en perros naturalmente infectados, la infección ocurre sin aparente estado inmunosupresor Cocayne y Cohn La patogénesis de la EGC ha sido poco estudiada debido a que E.

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Un componente inmune mediado puede ser el responsable de la poliartritis y de la destrucción de plaquetas Cocayne y Cohn Las manifestaciones clínicas de la infección por E.

Yabsley et al.

Muchas gracias por subir este audio, lo estuve buscando. Gracias

Starkey et al. La hematología reveló anemia, neutrofilia y monocitosis.

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Se detectaron mórulas en neutrófilos de extendidos sanguíneos y líquido articular y al realizar la PCR para E. Los síntomas desaparecieron poco después del tratamiento con doxiciclina y la PCR resultó negativa a los 18 hemoparasitos en perros frotis y 3 años después Gieg et al.

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Los humanos y los perros son considerados hospedadores incidentales Kocan et al. Poco se ha estudiado con relación a la patogenia, patología y manifestaciones clínicas, sin embargo hay trabajos aislados en los que se exploran estos aspectos.

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Los perros son susceptibles a la infección con E. Los perros inoculados con E. Uno de los perros inoculado con E.

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En otra investigación se evidenció por PCR E. Se analizaron 38 muestras de perros de cinco refugios y una perrera.

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Los investigadores concluyen que el perro constituye un reservorio potencial para Hemoparasitos en perros frotis. En este trabajo no se trata lo relacionado a las manifestaciones clínicas.

Breitschwerdt et al. Estos perros presentaron signos clínicos de ehrlichiosis canina: uveítis anterior, vómito, epistaxis y linfoadenomegalia.

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Zhang et al. Durante los 6 meses los perros no manifestaron fiebre ni perdieron peso. En uno de los perros se demostró por PCR E. Con respecto a los títulos de anticuerpos anti-E.

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Durante el resto del estudio los títulos hemoparasitos en perros frotis mantuvieron altos. Los resultados de esta investigación demuestran que los perros pueden mantenerse como transportadores de E. Los investigadores concluyeron que se puede considerar a los perros como portadores de E. En otro estudio se infectó un grupo de tres perros con E.

Los animales fueron hemoparasitos en perros frotis durante 42 días 6 semanas y se evaluaron los signos clínicos, diferencias hematológicas y patológicas.

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Los perros infectados con E. En las 6 semanas no se apreciaron cambios hematológicos.

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Durante todo el estudio se detectó ADN de E. ADN de E. No se observó hepatomegalia ni esplenomegalia.

Resumen: La ehrlichiosis canina es una enfermedad infecciosa emergente transmitida por garrapatas, producida por Ehrlichia spp. Proteobacteria: Ricketsialesla cual afecta a miembros de la familia Canidae.

Uno de los perros infectado con E. Hiperplasia linfoide de leve a moderada se observó en el bazo del grupo de perros infectados con E.

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El diagnóstico de la ehrlichiosis canina se basa en una combinación de datos clínicos epidemiológicos, anormalidades hemoparasitos en perros frotis, detección directa de la bacteria y hallazgos serológicos.

La infección de los perros con bacterias del género Ehrlichia resulta en un amplio espectro de manifestaciones clínicas que van desde infección inaparente y subclínica a enfermedad severa y potencialmente fatal CohnHarrus y WanerHarrus et al.

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Cuando la infección se convierte en hemoparasitos en perros frotis aparecen las anormalidades hematológicas como la trombocitopenia, la cual suele ser de moderada a severa en la etapa aguda en la EMC, acompañada de anemia leve y leucopenia. Durante la etapa subclínica se puede presentar trombocitopenia leve en ausencia de signos clínicos. En la fase hemoparasitos en perros frotis la trombocitopenia suele ser severa acompañada de una anemia marcada y leucopenia Harrus y Waner Debido a que E.

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Estas tres especies es frecuente encontrarlas en sangre hemoparasitos en perros frotis. Un método muy utilizado lo constituye el frotis de capa blanca FCBel cual se realiza centrifugando una muestra de sangre con EDTA en un capilar para microhematocrito o en un tubo Wintrobe.

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A través de este método se concentran los leucocitos y las plaquetas; con este concentrado se hemoparasitos en perros frotis un frotis y se colorea. El tiempo empleado por este método se calcula entre 50 a 60 minutos.

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El FCB se recomienda para la etapa aguda de la infección durante las primeras semanas de infección Mylonakis et al. Allison y Little Se ha demostrado que la PCR es un método sensible, frecuentemente para la etapa aguda de infección en perros y hemoparasitos en perros frotis ADN de Ehrlichia spp.

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Una desventaja de la PCR es su facilidad de contaminación, lo cual resulta en falsos positivos. Para asegurar que no ocurra la contaminación se recomienda el uso de controles en cada paso de la PCR incluyendo la extracción del ADN de la muestra Allison y Little Generalmente hay una buena correlación entre los resultados de la PCR hemoparasitos en perros frotis los resultados obtenidos a partir del aislamiento link cultivo celular Kelly En hemoparasitos en perros frotis PCR de un solo paso se ha utilizado cebadores que permiten la amplificación de todas las especies de Ehrlichia provenientes de muestras de sangre y tejidos Iqbal et al.

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Dawson et al. En la PCR anidada cebadores género específicos se utilizan en la primera reacción para detectar ADN ehrlichial, mientras que los cebadores especie específicos se utilizan en la segunda reacción para diferenciar entre las distintas especies Kelly Esta modalidad de PCR se ha utilizado para la hemoparasitos en perros frotis de la carga bacteriana en perros natural y experimentalmente infectados por E.

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Por otro lado, el aislamiento se logra después de las 8 semanas, por lo tanto hemoparasitos en perros frotis procedimiento se utiliza con fines de investigación.

Hasta los momentos el aislamiento en cultivo celular no ha sido posible para E. Ciclo de vida Babesia spp.

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En esta muestra se pueden apreciar numerosos crenocitos cabezas de flechatorocitos células bajo los asteriscos y también precipitado azulado del colorante flecha normal. También se puede distinguir un codocito o célula diana zona superior, flecha con doble cola.

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Precipitado de los colorantes Suele aparecer debido a un filtrado inadecuado de los mismos, lavado inadecuado, portas sucios, etc. Cuerpos refringentes en los eritrocitos Un secado inadecuado de la muestra puede provocar la aparición de estas estructuras vacuolares dentro de los eritrocitos que suelen ser refringentes y a veces se rodean por hemoparasitos en perros frotis colorante.

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Evaluación de la tinción y extensión Antes de iniciar el estudio de cada uno de los componentes de una extensión sanguínea necesitamos valorar la adecuada realización de la misma. Es de hacer notar que aun cuando el hemoparasitos en perros frotis pueda estar afectado por uno o varios de ellos, todas las enfermedades que estos provocan son de mucha gravedadal punto de ocasionar la muerte.

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Para cumplir con este objetivo, enumeraremos en cada apartado los procesos que afectan a hematíes, leucocitos diferenciando entre monocitos, linfocitos y granulocitos y plaquetas. Debido a lo extenso del tema, hemos dividido esta revisión en varias partes.

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En esta primera parte trataremos de forma específica las diferentes técnicas tintoriales que existen a hemoparasitos en perros frotis de los clínicos, con indicaciones sobre la correcta metodología y los distintos artefactos que suelen aparecer en la citología sanguínea. Técnicas de tinción A la hora de realizar una correcta evaluación de una extensión sanguínea es esencial conocer el tipo de técnica histoquímica realizada sobre la misma.

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Igualmente, hemos de tener constancia de que la muestra ha sido recolectada adecuadamente y la extensión o frotis se ha realizado correctamente para así poder discernir los artefactos que pueden aparecer a consecuencia de hemoparasitos en perros frotis fallos y que pueden dirigirnos hacia un diagnóstico erróneo. Normalmente, las tinciones usadas en los laboratorios hematológicos son las denominadas de tipo Romanowsky, las cuales se basan en el uso combinado de los colorantes eosina y azul de metileno.

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Con este tipo de tinción se hemoparasitos en perros frotis distinguir los siguientes aspectos morfológicos de las células: 1. Así, pueden aparecer como una mezcla de colores pardos neutrófilosanaranjados eosinófilos o bien azul oscuro basófilos. Babesia spp. De manera general, estas tinciones de tipo Romanowsky son suficientes para evaluar muestras hematológicas.

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Figura 1. Tinción NMB sobre frotis sanguíneo de perro.

  • te aré mas caso a ti que a mis padres :v
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Nótense los numerosos reticulocitos, los cuales aparecen con un punteado o agregados azulados en su citoplasma flechas. NMB en sangre de perro, 40x.

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Artefactos en los frotis sanguíneos En numerosas ocasiones podemos encontrar en las extensiones hallazgos que pueden orientarnos hacia un diagnóstico erróneo y que aparecen debido a fallos en la recolección hemoparasitos en perros frotis la sangre, preparación del frotis o la técnica de tinción. Es de suma importancia poder reconocer estos artefactos y saber diferenciarlos de otros hallazgos que sí tienen importancia diagnóstica.

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Se trata de eritrocitos con numerosas proyecciones puntiagudas, cortas, uniformemente repartidas por toda la superficie de la membrana.

Pueden aparecer debido a un secado muy lento de hemoparasitos en perros frotis preparación, o por un exceso de anticoagulante en la muestra, así como por fallos en el almacenaje figura 2.

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Estos crenocitos también pueden aparecer a veces en animales con fluidoterapia hipertónica muy agresiva. Este tipo de hallazgo suele responder a un artefacto de la preparación y hemos de diferenciarlo de la hipocromasia, que cursa con una hemoparasitos en perros frotis generalizada de la coloración de los hematíes.

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Idealmente el frotis se ha de realizar con la sangre recién tomada. Figura 2.

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Principales artefactos que se pueden observar a nivel de hemoparasitos en perros frotis serie roja. En esta muestra se pueden apreciar numerosos crenocitos cabezas de flechatorocitos células bajo los asteriscos y también precipitado azulado del colorante flecha normal.

Cuanto cuesta el tratamiento??!! Me super urge....

También se puede distinguir un codocito o célula diana zona superior, flecha con doble cola. Tinción Diff-Quick sobre sangre de perro. Defectos tintoriales Son muy comunes y para descartarlos podemos comparar muestras de diferentes animales.

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Para evitar su aparición es esencial controlar la calidad de los colorantes y también el pH del agua de lavado, que puede interferir con la tinción. Precipitado de los colorantes Suele aparecer debido a un filtrado inadecuado de los mismos, lavado inadecuado, portas sucios, etc.

Cuerpos refringentes en los eritrocitos Un secado inadecuado de la muestra puede provocar la aparición de estas estructuras vacuolares dentro de los eritrocitos que suelen ser refringentes y a veces se rodean por hemoparasitos en perros frotis colorante.

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Evaluación de la tinción y extensión Antes de iniciar el estudio de cada uno de los componentes de una extensión sanguínea necesitamos valorar la adecuada realización de la misma. Para ello visualizaremos a pocos aumentos hemoparasitos en perros frotis tipo y calidad de tinción, la distribución de las células y comprobaremos las zonas donde las hemoparasitos en perros frotis se disponen formando una monocapa link 3.

Es esencial realizar la valoración de las células, sobre todo la de los eritrocitos, en esta zona de menor celularidad.

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Figura 3. Aspecto de la zona de monocapa en un frotis sanguíneo.

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Se aprecia cómo, en un animal normal, los eritrocitos aparecen individualizados link una distancia escasa. Igualmente se puede constatar la diferencia de tamaño entre glóbulos rojos y blancos 4 neutrófilos en la fotografía.

Sobre esta zona y, a pocos aumentos xpodremos realizar un primer estudio hemoparasitos en perros frotis tanto de componentes de la serie roja como blanca.

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Estos hallazgos han de confirmarse con un estudio del hematocrito y contajes si es posible. Las plaquetas, cuyo tamaño es inferior al resto hemoparasitos en perros frotis elementos formes, pueden ser valoradas también a x. En todos los casos expuestos, hemos de conocer los valores normales que ha de arrojar el contaje de células en animales sanos tabla 1.

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